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　　人們是怎樣繼承Aarskog斯科特綜合征?

　　Aarskog斯科特綜合征是繼承了X -連鎖隱性格局。這種情況與相關的基因位于X染色體上，這是兩個性染色體之一。在男性(只有一個X染色體)，在每個細胞的基因改變副本之一，是足以引起的條件。在女性(有兩條X染色體)，一個突變都發(fā)生在該基因的兩個副本，導致Aarskog斯科特綜合征。因為它是不可能的，女性有兩個這種基因的改變副本，男性比女性更頻繁X -連鎖隱性障礙影響。誰攜帶一個FGD1基因的改變副本的女性可能會出現(xiàn)的條件，如hypertelorism，身材矮小，或寡婦峰發(fā)絲，溫和的跡象。X -連鎖遺傳的一個顯著的特點是，父親無法通過X -連鎖性狀他們的兒子。

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