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如果近親你有乳腺癌或卵巢癌，您的風險，這些疾病可能會增加。遺傳檢測和咨詢，幫助您了解的賠率。
你會發展乳腺癌或卵巢癌的一天？沒有人可以告訴肯定的。但對于人數相對較少的婦女與家庭或個人的歷史，這些癌癥，基因測試可以提供部分的答案。
基因測試涉及分析您的DNA 。當您有一個基因測試，以評估你的風險，一種疾病，測試決定是否你的DNA含有遺傳改變（突變）也發現了有不少人與這種疾病。這種類型的測試是有可能只對某些疾病來說，在家庭中。只有5 ％至10 ％乳癌的發病率是造成這種遺傳改變。
如果您有突變的有兩種乳腺癌易感基因-B RCA1和B RCA2-您患乳腺癌或卵巢癌是顯著高于一名女子沒有這樣一個突變。多少高，取決于其他一些因素，包括您的年齡和年齡的婦女在你的家人發達國家乳腺癌或卵巢癌。
誰應考慮基因測試？
出于對212920的新個案，乳腺癌診斷，在美國去年只有1.0萬至二點〇 〇萬案件繼承下來-只有一小部分，這些都是聯系在一起的B RCA1和B RCA2基因突變。這個小的數目，就是為廣大婦女誰開發乳腺癌，癌癥發生零星的，是不是所造成的遺傳因素。
圖片的變化，如果有兩個或更多您的第一年學士學位課程的親人-父母，兄弟姊妹，子女，或其中一項，每個-發展乳腺癌或卵巢癌。在這種情況下，遺傳咨詢建議。遺傳咨詢是一個溝通的過程中您與遺傳咨商。遺傳咨商需詳細家庭和病歷，評估您的風險，發展中國家癌癥，討論的風險和益處的基因測試，并確定您的選項。遺傳咨商可以幫助您制定適當的策略來處理您的患癌癥的風險語境中的您的個人情況。
如果，通過遺傳咨詢，您可能會發現，您的風險，攜帶BRCA1基因突變或brca2是偏高，可能是您決定接受基因測試，看看如果你這樣做，其實有一個突變基因。
誰是風險增加的有BRCA1基因突變或brca2基因？
某些因素增加您的風險有一個brca突變。你可能在增加的風險有一個brca基因的改變如果你有：
個人的歷史，乳腺癌診斷，在一個年輕的年齡，乳腺癌，既影響乳房（雙邊乳腺癌） ，或兩者乳腺癌和卵巢癌
一個家庭的歷史，乳腺癌在兩個或兩個以上的近親，如您的父母，兄弟姊妹及子女
一名家庭成員誰開發乳腺癌之前， 50歲就不是你們的母親或你父親的一方的家庭
一個家庭的歷史，乳腺癌在一個以上的一代
一名男性親屬與乳腺癌
一名家庭成員誰既有乳腺癌和卵巢癌
一名家庭成員與雙邊乳腺癌
經常發生卵巢癌與您的家人
積極BRCA1基因或brca2基因測試，在一個相對
德系（東歐）的猶太血統，有或沒有家族史的乳腺癌或卵巢癌
研究人員發現了2.3 ％ ，婦女的德系血統攜帶基因突變-約5倍，大于對一般人口。
如何高得多，是您患癌癥的風險，如果您有一個基因突變？
如果您有brca突變，您的機會，發展乳腺癌或卵巢癌在你的一生都大大高于是利率為一般人口。
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